挣脱激素枷锁,生物制剂为SLE患者按下激素快减键
系统性红斑狼疮(SLE)作为一种高度异质性的自身免疫性疾病,长期以来面临治疗选择有限、依赖糖皮质激素和免疫抑制剂的困境[1]。由于SLE发病机制复杂,过去生物制剂的研发与应用进展缓慢,临床治疗策略趋于保守。然而,随着对B细胞异常活化、干扰素通路失调等核心机制的
系统性红斑狼疮(SLE)作为一种高度异质性的自身免疫性疾病,长期以来面临治疗选择有限、依赖糖皮质激素和免疫抑制剂的困境[1]。由于SLE发病机制复杂,过去生物制剂的研发与应用进展缓慢,临床治疗策略趋于保守。然而,随着对B细胞异常活化、干扰素通路失调等核心机制的
正常状态下,大脑主要是利用葡萄糖提供能量。如果长期只吃这类高蛋白的食物,不吃碳水,就可能会造成血糖偏低,影响一整个上午的学习、工作效率。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,因多器官受累而表现出异质性临床表现。由于慢性炎症、器官损伤、抗炎治疗和心理社会影响,SLE患者常出现合并症。越来越多的证据表明,SLE患者总体上比普通人群有更高的心血管疾病(CVD)、脆性骨折和恶性肿瘤风险。然